Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
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| Longitud fija campo de control |
04362nam a2200325ui 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
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| Número de control |
SP0706900477 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
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| Identificador del número de control |
OSt |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA |
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| Códigos de información de longitud fija |
111024s2007 sp a f 001 0 spa d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
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| Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
978-84-8174-947-2 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
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| Centro catalogador |
UCA-CCS |
| Centro transcriptor |
UCA |
| 100 1# - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL-NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Jones, K.L. |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
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| Título |
Patrones reconocibles de malformaciones humanas / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
K.L. Jones ; traducción al español revisada por Miguel del Campo Casanelles |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
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| Mención de edición |
6ª ed. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. (PIE DE IMPRENTA) |
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| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Madrid : |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Elsevier, |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2007 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
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| Extensión |
XVIII, 954 p. : |
| Otras características físicas |
il., lám. en col. y n. ; |
| Dimensiones |
26 cm |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
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| Nota general |
Precede al tít.: SMITH |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC |
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| Nota de bibliografía, etc. |
Bibliografía |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO |
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| Sumario, etc, |
Nueva edición de esta reconocida fuente que guía en el diagnóstico, el pronóstico y el consejo genético de las malformaciones humanas morfogenéticas. Esta obra a todo color y con más de 1450 fotografías que identifican cada malformación para ayudar en el diagnóstico busca ser una aplicación clínica práctica, así como un texto básico para la formación. Recoge los datos más actuales acerca de los trastornos existentes y su origen molecular, más la última información sobre prácticamente todas las malformaciones genéticas y fisiológicas. La parte principal del libro está dedicada a detallar los tipos de malformaciones, si bien también se encuentran capítulos sobre morfogénesis normal y anormal, genética y consejo genético, anomalías menores y su importancia, un abordaje clínico para el diagnóstico específico de ciertos trastornos y los valores de referencia para medir diversas características. Asimismo, se incluyen gráficas que han sido elaboradas para su utilización directa en el consejo de los pacientes y de sus padres. El orden de presentación de los trastornos está pensado para que resulte de utilidad en el diagnóstico del paciente, de ahí que, exceptuando los síndromes de anomalías cromosómicas (que comparten muchas características) y los trastornos determinados por un agente ambiental, los trastornos no se organizan según la etiología, sino en la similitud de las manifestaciones globales, o bien en una característica principal. Con un diseño que busca que la información se encuentre fácilmente, cada trastorno se estructura siempre de la siguiente manera: anomalías, anomalías ocasionales, historia natural, etiología, comentario y bibliografía. Cada malformación incluye una serie de fotografías mayoritariamente en color que describen individuos afectados y características específicas de la malformación. Las características que, en conjunto, tienden a diferenciar un síndrome de otros trastornos se encuentran en letra cursiva. Por su parte, las referencias bibliográficas, ordenadas cronológicamente, han sido seleccionadas entre las que describen mejor el trastorno, las que ofrecen conocimientos adicionales recientes o las que constituyen su descripción original. |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO |
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| Sumario, etc, |
Índice: INTRODUCCIÓN: ABORDAJE Y CLASIFICACIÓN DE LA DISMORFOLOGÍA. CARACTERÍSTICAS RECONOCIBLES DE LA MALFORMACIÓN. Síndromes por anomalías cromosómicas. Estatura muy corta, displasia no ósea. Estatura corta moderada. facial ¿ genital. Aspecto senil. Crecimiento excesivo precoz con defectos asociados. Hallazgos cerebrales y/o neuromusculares infrecuentes con defectos asociados. Defectos faciales como característica principal. Defectos faciales y de las extremidades como característica principal. Defectos en las extremidades como característica principal. Osteocondrodisplasias. Osteocondrodisplasia con osteopetros... Etc. |
| 650 04 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Malformaciones congénitas |
| 9 (RLIN) |
2168 |
| 650 04 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Genética médica |
| 9 (RLIN) |
4369 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Smith, David W. |
| Término indicativo de función |
editor literario |
| 909 ## - No. registro Millennium |
|---|
| -- |
multi |
| -- |
- |
| 942 ## - ENTRADA DE ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) |
|---|
| Suprimir del OPAC |
No |
| 998 ## - CONTROL LOCAL DE INFORMACIÓN (RLIN) |
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| Iniciales de operador, IOP (RLIN) |
2 |
| Iniciales de catalogador, INC (RLIN) |
111024 |
| Primera fecha, PF (RLIN) |
m |
| -- |
a |
| -- |
- |
| -- |
0 |
| 907 ## - CÓDIGO DE CATALOGADOR |
|---|
| Catalogador/a |
84ds2 |
| 907 0# - CÓDIGO DE CATALOGADOR |
|---|
| Catalogador/a |
prp |
| Biblioteca, fecha |
ccs111024 |
| 907 0# - CÓDIGO DE CATALOGADOR |
|---|
| Catalogador/a |
imc-x |
| Biblioteca, fecha |
jer120123 |