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Microbiología [Recurso electrónico] / Lansing M. Prescott, John P. Harley, Donald A. Klein; traducción, Carlos Gamazo de la Rasilla, Íñigo Lasa Uzcudum.

Prescott, Lansing M.
Contributor(s): Harley, John P [coautor] | Klein, Donald A [coautor].
Material type: materialTypeLabelBook; Format: electronic Publisher: Madrid : McGraw-Hill Interamericana de España, 2004Edition: 5ª ed.Description: 1 online resource (1280 p.).Content type: text Media type: computer Carrier type: online resourceISBN: 1456200569; 9781456200565 (e-book).Subject(s): Microbiología | MicrobiologyGenre/Form: Electronic books.Online resources: Texto completo
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MICROBIOLOGÍA GRADO EN CIENCIAS DEL MAR

MICROBIOLOGÍA INDUSTRIAL GRADO EN BIOTECNOLOGÍA

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MICROBIOLOGÍA; PÁGINA LEGAL; CONTENIDO ABREVIADO; CONTENIDO; PREFACIO; AL ESTUDIANTE; PARTE I; CAPITULO 1; Historia y ámbito de la microbiología; 1.1 ES descubrimiento de Sos microorganismos; 1.2 La polémica de la generación espontánea; Tabla 1.1; Tabla 1.1; Tabla 1.1; Figura 1.1 Antony van Leeuwenhoék.; Figura 1.2 Louis Pasteur.; Figura 1.3 Experimento sobre generación espontánea.; 1.3 El papel de los microorganismos en la enfermedad; Figura 1.4 Robert Koch.; El método científico; Postulados moleculares de Koch; Figura 1.5 Fannie Eilshemius (1850-1934) y Walter Hesse (1846-1911).

Figura 1.6 Elie Metchnikoff.1.4 Microbiología industrial y ecología microbiana; 1.5 Miembros del mundo microbiano; 1.6 Ámbito y relevancia de la microbiología; Figura 1.7 Prestigiosos microbiólogos modernos.; 1.7 El futuro de la microbiología; CAPITULO 2; Estudio de la estructura microbiana: microscopía y preparación de muestras; 2.1 Lentes y desviación, de la luz; Figura 2.1 Desviación de la luz por un prisma.; Figura 2.2 Función de una lente.; Tabla 2.1; 2.2 Microscopio óptico; Figura 2.3 Microscopio de campo claro.; Figura 2.4 Trayectoria de la luz en un microscopio óptico.

Figura 2.5 Apertura numérica en microscopía.Tabla 2.2; Figura 2.7 Microscopía de campo oscuro.; Figura 2.8 Ejemplos de microscopía de campo oscuro y de contraste de fases,; Figura 2.9 Microscopía de contraste de fases.; Figura 2.10 Producción de contraste en un microscopio de fases.; Figura 2.11 Microscopía de contraste de interferencia diferencial.; Figura 2.1.2 Microscopía de fluorescencia.; Figura 2.13 Ejemplos de microscopía de fluorescencia,; 2.3 Preparación y tinción de las muestras; 1. Los colorantes básicos; 2. Los colorantes ácidos; Figura 2.14 Método de tinción de Gram.

Figura 2.15 Ejemplos de tinción de Gram.Figura 2.16 Tinción de ácido-alcochol resistencia.; Figura 2.18 Tinción de endosporas.; Figura 2.17 Tinción negativa.; Figura 2.19 Ejemplo de tinción de flagelos.; 2.4 Microscopía electrónica; Figura 2.20; Figura 2.21 Microscopía óptica y electrónica.; Figura 2.22 Microscopio electrónico de transmisión.; Figura 2.23 Funcionamiento de un microscopio electrónico de transmisión.; Tabla 2.3; Figura 2.24 Sombreado de una muestra para su observación mediante MET.; Figura 2.25 Técnica de criofractura.; Figura 2.26 Ejemplo de criofractura.

2.5 Nuevas técnicas en microscopíaFigura 2.27 Microscopio electrónico de transmisión.; Figura 2.28 Micrografías de bacterias mediante microscopía electrónica de barrido,; Figura 2.29 Microscopía confocal de barrido por láser: profundidad de campo y nitidez de la imagen,; Figura 2.30 Diagrama de rayos de un microscopio confocal de barrido por láser.; Figura 2.31 Imágenes confocales a varias profundidades de un biofilm.; Figura 2.32 Ejemplo de microscopía electrónica de efecto túnel.; CAPÍTULO 3; Estructura y función de la célula procariota; 3.1 Resumen de la estructura de la célula procariota

Figura 3.2 Bacterias con formas atípicas.

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