índice

Bibliografía al final de cada capítulo

Parte I Introducción a la bioquímica clínica y patología molecular: 1 Fase preanalítica. Obtención de especímenes. 2 Valores de referencia. 3 Pruebas de laboratorio en el lugar de asistencia del paciente o Point-of-Care Testing. 4 Evaluación y comparación de métodos. 5 Gestión y aseguramiento de la calidad del laboratorio clínico. Parte II . Analitos y metabolismo: 6 Agua y electrolitos. 7 Gases en sangre y equilibrio ácido-base. 8 Metabolismo del calcio y el fosfato. Enfermedades óseas. 9 Estudio bioquímico de la función renal. 10 Hemograma. Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías. 11 Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis. 12 Síntesis y degradación del hemo. Porfiria. Hiperbilirrubinemia. 13 Elementos traza. 14 Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus. Hipoglucemia. 15 Metabolismo lipídico. Dislipemias. 16 Estudio de las proteínas séricas. 17 Enzimas. 18 Estudio de líquidos biológicos. 19 Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinolisis. 20 Alteraciones nutricionales. Síndrome metabólico. Alcoholismo. Vitaminas. 21 Catecolaminas y serotonina. 22 Análisis de fármacos. Toxicología. Parte III Alteraciones de órganos y sistemas: 23 Estudio bioquímico de la función e integridad hepáticas. 24 Enfermedad gástrica, intestinal y pancreática exocrina. 25 Enfermedad cardíaca. 26 Hormonas hipofisarias. 27 Hormonas tiroideas. 28 Hormonas esteroideas suprarrenales. 29 Hormonas sexuales. 30 Estudio bioquímico del embarazo. 31 Neoplasia. Marcadores tumorales. Parte IV Elementos de patología molecular: 32 Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos. 33 Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares. 34 Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de ácidos grasos. 35 Alteraciones de orgánulos: enfermedades mitocondriales, lisosomales y peroxisomales. 36 Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas. 37 Distrofias musculares