Metabolitos secundarios bioactivos aislados de Celastrus vulcanícola y Cassine xylocarpa (Celastraceae) [Recurso electrónico] / David Francisco Torres Romero ; directores, Isabel López Bazzocchi e Ignacio Antonio Jiménez Díaz.

Por: Torres Romero, David FranciscoColaborador(es): López Bazzocchi, Isabel [director] | Jiménez Díaz, Ignacio Antonio [director] | Universidad de La Laguna. Departamento de Química Orgánica | Universidad de La Laguna [ed.]Tipo de material: Archivo de ordenadorArchivo de ordenadorSeries Universidad de La Laguna. Soportes audiovisuales e informáticos. Tesis doctorales., ; | Universidad de La Laguna. Ciencias y tecnologías. Curso 2007/2008 ;, ; 30.Detalles de publicación: La Laguna : Universidad de La Laguna, 2010. Descripción: 1 disco compacto ; 12 cm + 1 folleto (4 p.)ISBN: 9788477569022Tema(s): Universidad de La Laguna -- Tesis doctorales -- CD-ROM | Plantas -- Análisis -- Tesis doctorales -- CD-ROM | Síntesis orgánica -- Tesis doctorales -- CD-ROMNota de disertación: Tesis-Universidad de La Laguna, 2008. Resumen: Se realiza el estudio fitoquímico de Celastrus vulcanicola, logrando el aislamiento y elucidación estructural de 20 sesquiterpenos con esqueleto dihidro-ß-agarofurano, 17 de los cuales resultaron nuevos en la bibliografía química y se prepararon derivados sesquiterpénicos mediante reacciones de esterificacion y/o hidrólisis selectivas vía química y enzimática. Se aíslan 8 alcaloides sesquiterpénicos macrocíclicos, 4 de los cuales resultaron nuevos. El estudio fitoquímico de C. vulcanicola, así como de la corteza de la raíz de Cassine xylocarpa rindió 43 triterpenos con diferentes esqueletos: oleano, lupano, glutinano, friedelano y D:B friedobacharano. Se propone la ruta biogenética de algunos de los triterpenos aislados. La configuración absoluta de los metabolitos se determinó mediante dicroísmo circular, correlación química, rayos x o RMN. Se evalúa la actividad inhibitoria del proceso fotosintético, antituberculosa y revertidora del fenotipo MDR de los sesquiterpenos dihidro-ß-agarofuranos aislados.
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Tesis-Universidad de La Laguna, 2008.

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Se realiza el estudio fitoquímico de Celastrus vulcanicola, logrando el aislamiento y elucidación estructural de 20 sesquiterpenos con esqueleto dihidro-ß-agarofurano, 17 de los cuales resultaron nuevos en la bibliografía química y se prepararon derivados sesquiterpénicos mediante reacciones de esterificacion y/o hidrólisis selectivas vía química y enzimática. Se aíslan 8 alcaloides sesquiterpénicos macrocíclicos, 4 de los cuales resultaron nuevos. El estudio fitoquímico de C. vulcanicola, así como de la corteza de la raíz de Cassine xylocarpa rindió 43 triterpenos con diferentes esqueletos: oleano, lupano, glutinano, friedelano y D:B friedobacharano. Se propone la ruta biogenética de algunos de los triterpenos aislados. La configuración absoluta de los metabolitos se determinó mediante dicroísmo circular, correlación química, rayos x o RMN. Se evalúa la actividad inhibitoria del proceso fotosintético, antituberculosa y revertidora del fenotipo MDR de los sesquiterpenos dihidro-ß-agarofuranos aislados.

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